Low-burden TP53 mutations represent frequent genetic events in CLL with an increased risk for treatment initiation.

László T, Kotmayer L, Fésüs V, Hegyi L, Gróf S, Na.... (2023). Low-burden TP53 mutations represent frequent genetic events in CLL with an increased risk for treatment initiation. J Pathol Clin Res. https://doi.org/10.1002/cjp2.351

@article{paper37987115, title={ Low-burden TP53 mutations represent frequent genetic events in CLL with an increased risk for treatment initiation. }, author={ László T, Kotmayer L, Fésüs V, Hegyi L, Gróf S, Nagy Á, Kajtár B, Balogh A, Weisinger J, Masszi T, Nagy Z, Farkas P, Demeter J, Istenes I, Szász R, Gergely L, Sulák A, Borbényi Z, Lévai D, Schneider T, Pettendi P, Bodai E, Szerafin L, Rejtő L, Bátai Á, Dömötör MÁ, Sánta H, Plander M, Szendrei T, Hamed A, Lázár Z, Pauker Z, Radványi G, Kiss A, Körösmezey G, Jakucs J, Dombi PJ, Simon Z, Klucsik Z, Gurzó M, Tiboly M, Vidra T, Ilonczai P, Bors A, Andrikovics H, Egyed M, Székely T, Masszi A, Alpár D, Matolcsy A, Bödör C. }, journal={ J Pathol Clin Res }, year={ 2023 }, doi={ 10.1002/cjp2.351 }, pmid={ 37987115 } }